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利用最新开发的脑成像技术，新研究表明，测量称为tau的蛋白质的累积水平可以预测与阿尔茨海默病（AD）相关的未来神经退行性疾病。该发现有望加速临床试验研究，提供一种在主要症状出现之前预测疾病进展的新颖方法。

对于研究人员来说，阿尔茨海默病最早阶段在人脑中发生的确切变化仍然是一个谜。虽然研究已经针对几种信号征兆进行了研究，这些信号征兆表明中度至重度阿尔茨海默病的发病情况，但仍不清楚该疾病的最初诱因是什么，。科学家们正在努力寻找有效的药物和疗法来减缓或预防该疾病。

阿尔茨海默病的大多数研究人员都同意的两个主要病理迹象是淀粉样蛋白和tau蛋白在大脑中的积累。淀粉样蛋白的异常聚集（被称为斑块），通常被认为是阿尔茨海默病的主要致病机制。在该疾病中还发现大量错误折叠的tau蛋白，形成了所谓的神经原纤维缠结。

那么首先是什么呢？淀粉样蛋白斑块还是tau缠结？多年来，这个问题一直是研究人员争论的源头。压倒一切的共识是，淀粉样蛋白聚集体出现在tau缠结之前。一位研究人员甚至使用tau的比喻为子弹，但淀粉样蛋白是触发因素，其斑块激活了tau转化为有毒状态。

在针对这些淀粉样蛋白和tau聚集体的药物进行了多年失败的临床试验之后，越来越多的研究人员正在寻找更进一步的领域，寻找阿尔茨海默病背后潜在的未发现的因果机制。但是，这两种蛋白质积累与神经退行性变之间的联系仍然不可否认，研究人员面临的一大挑战是无法清楚地测量活体中这些有毒蛋白质的聚集。

“没有人怀疑淀粉样蛋白在阿尔茨海默病中起作用，但是越来越多的tau发现开始改变人们对导致疾病的真正原因的看法，”这项新研究的主要作者Renaud La Joie解释说。“不过，仅查看死后的大脑组织，就很难证明tau缠结会导致大脑退化，而不是相反。该小组的主要目标之一是开发非侵入性脑成像工具，使我们能够查看该疾病早期tau堆积的位置是否预示了以后的脑退化。”

正电子发射计算机断层扫描（PET）是研究人员目前可用来对大脑中不同蛋白质堆积进行成像的最佳工具之一。直到最近，几乎不可能清楚地识别活人大脑中的tau聚集，但是，最近开发的PET显像剂flortaucipir改变了“游戏规则”。

在过去的几年中，研究人员越来越多地发现flortaucipirPET成像可有效测量活体患者的tau水平。这一突破随后导致了研究阿尔茨海默病最早阶段的大脑中tau水平的研究。现在，研究人员首次可以评估这个“先有鸡还是先有蛋”难题。加州大学旧金山分校的科学家建议，tau水平有效地早于阿尔茨海默病相关的神经变性。

这项新研究招募了32位患有早期症状性阿尔茨海默病的受试者。每个受试者间隔约15个月接受两次PET成像检查，追踪大脑中的淀粉样蛋白和tau蛋白水平。主要目标是评估淀粉样蛋白还是tau蛋白能更好地预测随后的脑萎缩和疾病进展。

UCSF记忆与衰老中心的PET成像计划负责人Gil Rabinovici表示：“ tau的扩散与第二年大脑发生的变化之间的匹配确实令人震惊。Tau PET成像不仅可以预测我们将看到多少萎缩，还可以预测发生的位置。这些预测比我们使用其他成像工具所做的任何事情都强大得多，并进一步证明tau是该疾病的主要驱动因素。”

不幸的是，这一新发现不会直接转化为广泛的临床诊断应用。这种PET成像既昂贵又费时，因此作为常规健康检查的一部分，医生无法轻松部署。但是，对于研究人员而言，这一发现将极大地帮助加速研究潜在新药治疗的临床试验。

Rabinovici说道：“ Tau PET可能是未来临床试验中极为有价值的精密医学工具。能够灵敏地跟踪活体患者体内tau积累的能力将使临床研究人员首次寻求可以减缓甚至阻止每个患者预期的脑萎缩的特定模式的治疗方法。”

这项新研究发表在《科学转化医学》杂志上。

说到残忍的科学实验，必须提一下美国的活人核辐射实验。

1945年8月，美国向日本广岛、长崎投下两枚原子弹，日本被迫投降，二战落下帷幕，然而核弹所带来的恐怖阴影才刚刚开启。

二战结束后，全球分为以美国和苏联为首的两个敌对阵营，美苏冷战的序幕随即拉开，双方开始了不遗余力的军备竞赛，而核武器是双方竞争的主要焦点。

为了在核竞赛中压过苏联，美国决定加快氢弹研制和实验速度。但由于氢弹恐怖的爆炸威力和辐射污染，美国并不想在本土进行实验，于是便将目光瞄向了千里之外的马绍尔群岛。

马绍尔群岛位于中南太平洋，由29个环礁岛群和五个小岛构成。第一次世界大战期间，群岛被日本占领，1944年日军被驱逐出马绍尔群岛，随后该群岛及周围环礁划归美国海军管理。

在群岛中，西北部的比基尼环礁最为平坦和开阔，成为了美军核武器最理想的试验场。

比基尼环礁

1946年，第一批美军工程兵登陆比基尼环礁，比基尼岛的悲惨命运由此开始。

当时美海军代表告诉原住民，他们正在进行一项”把大规模杀伤性武器转变成使全人类受益的计划”。不过为了避免造成太大的伤亡承受国内外舆论的压力，美国军方还是将岛上的土著人搬迁到了240公里外的地方。

但美军并没有告诉居民搬迁的原因，这些土著居民也不知道核试验将会为他们和子孙后代带来怎样可怕的灾难。

1946年7月，美军首次在比基尼环礁启动“十字路口行动”计划，成功实验了两次核爆炸，测试了核武器对战船的破坏力以及对船上生物的杀伤力。

为了展示大国实力并震慑苏联方面，这次实验成为美国首次对外公开的核试验。这使得原本默默无闻的比基尼岛成为全世界关注的焦点。

几周后，法国设计师蹭了一把热度，推出三点式泳装，并将其命名为“比基尼泳装”，成为了时尚界一场新爆点。

从此以后，比基尼成了性感泳装的代名词，很少有人记得同一年的核试验，更不会有人记得那些可怜的比基尼土著人。

1953年，苏联成功宣布氢弹实验成功，且为可实用化的氢弹。这让美国感到压力大增，为了应对苏联方面的挑战，美国决定引爆一枚威力更大的氢弹——喝彩堡垒。

1954年3月1日，这枚预计当量为600万吨TNT的氢弹，在比基尼环礁引爆。

然而爆炸的威力远远超过人们的预期，这场爆炸瞬间摧毁了比基尼环礁的三个岛屿，留下了一个直径2公里、深80米的大坑。这些历经数百上千万年形成的岛屿，在几分钟之内被完全改变或摧毁。

数百万吨沙子、珊瑚、植物和海洋生物被爆炸抛到了几公里外的空中。核爆炸产生的火球直径达5英里，蘑菇云笼罩于南太平洋100公里的范围，放射性尘埃物质甚至飘散到澳大利亚和日本。

事后经过美军测算发现，这枚氢弹的爆炸当量达到了1500万吨，是原计划的3倍，达到了广岛原子弹威力的1000多倍。

由于事先没有估计到会发生如此致命的错误，所以美军并没有通知在海上作业的各国渔船以及附近居住的土著居民。

当时日本“第五福龙丸”号渔船正在距离爆炸点160公里外的公海航行，突然船员们发现远处的天空升起一个火球，那个火球亮度在短时间内超过了太阳。随后，天空飘起了大量的“核雪花”。

“福龙丸”号上当时共有23名船员，全部受到了严重的核辐射，随后被送往东京治疗。半年后，船上年纪最大、负责通讯的久保山爱吉去世，年仅40岁。

据统计，从1954年3月至5月中旬的两个半月里，先后有300多艘渔船捕获的几百吨的金枪鱼遭辐射污染。从此，人们再也不敢在这一海区捕鱼，日本的远洋渔业受到了严重打击。

与日本船员相比，当地居民的命运更加悲惨。

“喝彩堡垒”氢弹爆炸后，“核雪花”在整个马绍尔群岛蔓延飘落，最厚的地方达到了2厘米厚。

岛上的孩子并不清楚这些“核雪花”的危害，竟然用手抓起来把玩打闹，甚至有人将其当作真正的雪花往嘴里送。

而一些早起的妇女正在水面梳洗，她们将这些从天而降的白色粉尘当成了“肥皂粉”用来洗头。

一切显得与往常一样，除了远处那个恶魔之花一样直冲云霄的蘑菇云和漫天的白色“雪花”。

然而几天之后，岛上居民出现了严重的辐射症状，如呕吐、腹泻、头发脱落、皮肤灼伤等。

但是美国方面的反应却让人感到发指，他们在明知辐射量与辐射范围都已大大超过预期的情况下，并没有采取措施撤离附近的居民，而是任由悲剧发展。

更惨无人道的是，美军从这场悲剧中看到了巨大的军事科研价值。

在这枚超当量的氢弹引爆后，美方迅速启动了一项新的研究计划——“喝彩城堡的生物医学效应”，代号项目4。

其中4.1的课题内容是“人类暴露在高当量核武器的高辐射β和γ射线下的效应研究 ”。

6天之后，身穿生化服的美国医疗小队来到岛上。但是他们的到来并不是对岛民提供医疗救治，而是将这些人当做活体实验的“小白鼠”。

这些受辐射的土著居民被送进一个装满各种辐射探测器的铁屋内，做着各种检查和测试，有些甚至被带回了美国进行更进一步的研究。

在获得了足够多的数据记录后，美国人只是给了他们一些食物，并未提供更实际的人道救助。

1955年，美国对其中241名渔民做了跟踪调查，在试验当年就有12名死于肝硬化和癌症。而一年后，又有61人相继死于白血病、癌症和肝硬化等。

然而美国丝毫没有因为这些数据而停止甚至是放慢核试验，直到1958年迫于世界压力才不得不停止在马绍尔群岛的核试验。

在1946年至1958年的12年间，美国在马绍尔群岛共进行了67次核试验，其中仅比基尼环礁就有23次。如果按照TNT爆炸当量来计算，在这12年间，每一天就有一枚威力大于广岛原子弹的核爆产生。

虽然美国停止了在马绍尔群岛的核试验，但核爆炸带来的危害并未就此停止。

当美国宣布停止核试验时，当地的核污染面积已经达到了一万一千平方公里。放射性颗粒甚至扩散到了印度洋地区，对全球环境都造成了影响。

不仅如此，在比基尼岛以及周边海域里，有四十二种生物消失，其中二十八种永久灭亡。而受到影响的金枪鱼等海洋水产更是难以记数。

1978年，科学工作者发现岛上居民身上的辐射量严重超标，“所有比基尼居民的辐射指标，都超过美国人三十年的剂量，”仅铯-137就超过人体能负担的11倍，要使比基尼岛上铯137降到安全水平需要近百年时间。

今天的比基尼岛已经不适宜生存，辐射污染了水和食物。而岛民们，几乎都患有白血病、甲状腺癌等各种疾病。“我们的妇女要么流产，要么生出一些不像人形的怪物，我们都有白血病和甲状腺癌。”当地的一个妇女曾这样形容当地的悲剧。

当马绍尔人打算搬离这块魔鬼之地时，一向以“民主与人权”自诩的美国却不管这些岛民的死活，拒绝了他们的要求。最终在非政府国际组织“绿色和平”的帮助下，这些比基尼人才得以搬离此地，到了一个干净的岛上生活。

1977-1980年间，美国派兵到埃尼威托克环礁去清理核试验场，并将受污染的土壤以及其它放射性废料，全部倾倒在鲁尼特岛上一个核爆造成的深坑里，然后用混凝土进行密封（被称为“穹顶”）。

但是，近年来随着马绍尔群岛地壳活动异常、海平面的持续上升，导致穹顶开始出现裂缝和缺口，使核废料有排入附近海洋或泻湖的危险，这将给全球环境带来致命危险。

作为核污染的受害者，马绍尔群岛独立后，向国际法院提起诉讼，要求美国政府正式道歉并支付巨额的经济赔偿。

但受到美国方面的压力直到1988年，国际法院才做出裁决，要求美国向马绍尔群岛赔偿23亿美元，并负责维护穹顶。

然而，对于国际法院的裁决，美国国会和政府却拒绝执行，并声称没有理由为马绍尔群岛修理穹顶。

1986年切尔诺贝利发生严重的核泄漏事件，以美国为首的西方阵营不遗余力宣传抹黑，将苏联描绘成一个不顾人民死活的专制政府，直到今天，人们仍然将切尔诺贝利当做核污染的代名词用以警醒世人。

然而当美国自己面对亲手种下的核辐射之果时，却以如此厚颜无耻的方式推卸逃避，何尝不是一种讽刺？

当某些人为了广岛长崎的亡魂祭奠喊冤时，有谁记得被性感泳装所掩盖的另一个民族的悲剧命运呢？

这个要根据你试药的周期性去定价。如果招募者发出招募信息是短期的一般5000到7000，如果时间比较长价格在10000到16000之间。你体检合格后，每次去医院抽血按照一定补偿给你计算，加上你的交通补偿，这个要你配合医院完成试药。如果你中途被医院取消，或者自己取消都是有钱的，他们按照你抽血的次数给予补偿。

版权来源：梅斯医学。

4月份，强生，礼来，GSK，辉瑞、诺华、默沙东相继发布了2020年第一季度财报。在疫情的笼罩之下，今年注定是不平凡的一年。而对于跨国药企而言，其开年业绩就上演了“王座更迭”的戏码！从全球来看，罗氏，礼来，吉利德，诺和诺德，再冠疫情助攻，强生一季度收入206.美国制药巨头强生公司公布了2020年第一季度业绩，成为首家分析新冠肺炎疫情对公司业务影响的大型制药公司。2020年第一季度强生全球销售额（按固定汇率计算，下同）达206.9亿美元，同比增长4.8％；疫情造成了0.8个百分点的轻微负面影响。据强生投资者副总裁Chris DelOrefice表示，事实上，由于社会各界都在储备保健产品和药美国市场。

消费者保健业务增长了11.3％药业务增长10.1％至111.3亿美元；医疗器械业务同比下降6.9％至59.3亿美元，在亚太地区和美国表现尤为明显，据报道，中国市场对医疗器械的7

按地区划分，除美国以外的西半球业务营收增长8.5％达15亿美元；亚太和非洲地区下降1.9％至36.6亿美元；欧洲48.3亿美元（+7.5％）；美国107亿美元（+5.6％）。

报告期内，最畅销的药物包括斑块状银屑病治疗药喜达诺（乌司奴单抗），抗肿瘤药亿珂（伊布替尼）和抗炎药类克（英夫利昔单抗），全球销售额分别为18.2亿美元、10.3亿美元和9.9亿美元。强生全球消费用品业务的主要收入来源为非处方药和皮肤健康/美容两个领域，分别贡献了13.5亿美元和11.2亿美元。

报告期内主要研发进展包括上个月确定了一款领先新冠肺炎候选疫苗，抗艾滋病长效双联疗法“cabotegravir +利匹韦林” ，以及拜利妥（利伐沙班）联合阿司匹林治疗用于有症状的外周动脉疾病取得了积极的临床试验结果。

在新冠肺炎疫苗方面，强生高管透露，公司正使用杨森的AdVac腺病毒载体平台和PER.C6生产细胞系技术（曾用于开发预防埃博拉病毒和呼吸道合胞病毒的疫苗）开发疫苗。公司表示，其位于德国的一家工厂将立即开始生产疫苗，年产能约3亿剂。首席科学官Paul Stoffels博士表示，公司计划于今年9月初开始在美国和欧洲启动I期临床试验，并有望在年底之前获得该疫苗安全性和免疫原性的临床数据。”

2020财务状况 (单位：亿美元)

销售额: 总计 207, +3.3% (美国 107, +5.6%; 欧洲 48, +4.7%,除美国外的西方国家 15, -0.1%; 亚洲+非洲: 37, -3.1%);

• COVID-19对公司的全球销售额产生了80个基点的负面影响;

• 医疗器械都受到了最严重的负面影响，其中中国和美国是受影响最严重的地区;

• 同时，受COVID-19影响，消费健康和药品板块有所提升；

消费健康板块摘要

• 总销售额: 36, +9.2% (US +21%, 其他地区+0.3%)

• 婴儿护理: 3.6, -8.2% 主要受婴儿业务剥离加上疫情冲击

• 皮肤健康/美妆: 11, +2.5% 由于COVID-19而引起的AVEENO和OGx市场需求增加，但中国和日本的疫情导致销量下滑对前面的需求增加有所抵消

• 口腔护理: 4, +7.6% LISTERINE漱口水的市场增长，主要因疫情导致大家对卫生护理的需求增加，

• OTC:13.48, + 24.1% 主要因Q1为流感季过敏季节推动市场增长，同时部分消费群体选利用泰诺类的OTC感冒药自行解决或许是由新冠引起的发烧、肌肉疼痛等症状。

药品板块摘要

• 总销售额: 111.34, +8.7% (US +8.6%, others+8.8%)

强生2020Q1主要产品销售额（亿美元）

• 肿瘤: 30.1, +19.7%

1）DARZALEX市场总体在扩大以及单品种市场份额增长

2）IMBRUVICA在CLL L1中的市场份额增加，并且由于疫情影响，处方间隔时间延长，单次处方量提升，因此反应为当季需求增加（实际总需求并没有增长这么快）

3）ZYTIGA在欧洲和亚太地区的的销售强劲，在美国受仿制药竞争有负面影响

4）ERLEADA在CRPC适应症（转移和非转移）方面的市场份额有所增加

• 心血管及代谢等/其他: 11.6, -13.8%

1）XARELTO有所下滑：主要受回扣↑影响，另一方面由于疫情导致短期内慢性病用药的需求增加（处方一次性开更多量）对回扣的影响有所抵消；

2）INVOKANA/ INVOKAMET的销售下降，因为竞争加剧，以及说明书上安全性说明有所改变；

3）PROCRIT/ EPREX的销售下降，主要因生物类似药竞争加剧

• 肺动脉高压: 7.45, +13.7%

1）OPSUMIT和UPTRAVI市场份额持续增长，同时疫情导致需求增加

2）TRACLEER的销售下降，竞争压力来自于OPSUMIT和其他竞品

• 免疫炎症: 36, +11.9%

1）STELARA在克罗恩病领域的份额有所提升，此外疫情导致需求增加;

2）TREMFYA在银屑病领域的份额强劲增长；

3）SIMPONI增长主要因适应症拓展；

• 传染性疾病: 9.2, +8.7%

1）强劲增长主要因SYMTUZA（HIV药）需求旺盛以及由于COVID-19导致的抗感染药物的总需求有所提升；

• 神经科学: 16.5, +1.8%

1）Paliperidone长效注射剂需求旺盛

• 总体：

1）共有19种产品实现两位数增长

2）100个基点的有利影响来自于先前的价格调整，另外100个基点的正面影响来自于COVID-19（在美国和欧洲的有利影响被亚太地区的负面影响抵消了）

3）COVID-19导致慢病用药的需求增加：Imbruvica，Xarelto，Stelara，PH和HIV产品

医疗器械板块摘要

• 总销售额：59.32，-8.2% 主要是由于COVID-19导致的各类手术延迟

• 骨科: 20.38, -7.5%

1）髋关节，膝盖，创伤，脊柱，运动受疫情影响比较严重

2）脊柱的下降部分被OUS在体育领域的份额增长所抵消

• 外科手术: 21, -12.3% 受COVID-19影响最严重

• 眼科:10.67, -5.5%

1）隐形眼镜：ACUVUE OASYS日用一次性镜片在中、美等国家有两位数增长，抵消了疫情负面影响

• 介入手术: 7.27, -0.6% 疫情影响相对较小（不可推迟手术）

1）房颤手术以及诊断导管为核心销售驱动力

2020年业绩指引

由于疫情期间大量储存药物等物资对公司美国和欧洲市场提振效果将在今年下半年逐渐消失，强生公司发布了大幅修正的2020全年业绩指引。

强生首席财务官约瑟夫·沃尔克所指出，公司的全年业绩预测考虑到了新冠疫情对宏观经济产生的影响，以及由于参与保险人数将受到潜在的负面影响和人们在短期时间内将优先安排可支配收入，整个医疗体系都将受到的影响。沃尔克说，疫情的短期影响比较大，预计今年下半年医院择期手术和诊治活动会逐步恢复正常。

研发状况

二、罗氏逆势上扬

罗氏发布2020年第一季度财报，本年度迎来了开门红：集团全球营收151.43亿瑞郎（156.28亿美元），同比+2％。其中

制药：营收122.62亿瑞郎（126.54亿美元），同比+3%，占总营收81%；诊断：营收28.81亿瑞郎（29.73亿美元），同比-1%，在逆势之中也很不容易，占总营收19%。

制药领域罗氏Tecentriq当打之年，Ocrevus欲上峰巅。诊断市场罗氏cobas SARS-CoV-2作为FDA获批的第一个准对新冠病毒的核酸检测试剂，上市之后，短时间生产量暴涨10倍！

主要的增长因素是多发性硬化症药物Ocrevus（+67%）和癌症药物Perjeta（+41%）、PD-L1药物Tecentriq（+135%）以及新的血友病药物Hemlibra（+146%）的销售额增长。中国市场，新推出的药物Perjeta、Alecensa以及包括达菲（磷酸奥司他韦胶囊）、Rocephin在内的成熟产品的强劲增长抵消了部分药物进国家目录的降价以及新冠疫情期间对中国药品销售的影响。

制药业务营收

▲罗氏制药2020年Q1各药物营收数据

2020年Q1，罗氏”三大王牌“，位居罗氏制药Top3，占据总营收的33%，占比同比-10%。

在美国营收66.16亿瑞郎，与去年持平，其是罗氏制药第一大市场（占制药营收的53.96%，同比去年市场占比下滑1.57%），从增长最快的市场，变成增长最慢的市场（2019年Q1罗氏美国市场同比+20%），主要是由于其三大单抗安维汀（-27%）、美罗华（-14%）、赫赛汀（-38%）受生物仿制药竞争影响，目前美国本土有9款针对三大单抗的生物仿制药；

Avastin（贝伐珠单抗/安维汀）:

营收14.97亿瑞士法郎，同比-13%，美国区下滑明显，达到-27%，欧洲区-3%，但依旧是罗氏制药营收Top1。

安维汀是罗氏旗下的全球首个可广泛用于多种瘤的抗血管生成药物，该药于2004年首次获得FDA批准，2018年到达专利期。目前针对Avastin有2款生物仿制药，在第一季度获批一款：

2019年12月31日，辉瑞研发的安维汀生物仿制药Zirabev正式上市。

MabThera/Rituxan（利妥昔单抗/美罗华）:

营收13.89亿瑞士法郎，同比-15%。日本-39%，欧洲-24%，美国-14。

美罗华于1997年在美国上市，2018年专利到期。目前针对Rituxan有2款生物仿制药，在第一季度获批一款：

2020年1月23日，辉瑞研发的美罗华的生物类似药Ruxience正式上市。

Herceptin（曲妥珠单抗/赫赛汀）:

营收12.07亿瑞士法郎，同比-24%，是三大单抗中下滑最严重的，其中美国区下降最严重，达到-38%，其次是欧洲区-32%。

罗氏赫赛汀最早于1998年9月获得美国FDA批准上市，2014年到达专利期。目前针对Herceptin有5款生物仿制药，在第一季度获批3款：

2020年2月，辉瑞研发的赫赛汀生物仿制药Trazimera正式上市；2020年3月，梯瓦与Celltrion公司研制的Herzuma上市；2020年4月，默沙东与三星生物研制的Ontruzant正式上市，定价-15%。

在营收Top10其他药物中，新生驱动力：

多发性硬化症药物Ocrevus，营收11.12亿瑞郎，同比+38%。自2017年3月28日上市以来，Ocrevus以首个/唯一一款治疗原发进展型多发性硬化症药物的优势，销售额很快破亿，并保持稳步上升的态势；乳腺癌药物Perjeta，营收10.11亿瑞郎，同比+22%。受生物类似药上市影响，2020年Q1Herceptin销售额同比下滑22%，罗氏三大主力之一开始走下坡路，好在Perjeta及时接上，有意成为罗氏Her2+领域新王者；PD-L1产品Tecentriq，营收分别为6.44亿瑞郎，同比+99%。适应症是PD-(L)1药物的生命线，Tecentriq如今斩获4个适应症，其中3个是一线治疗非小细胞肺癌，给Tecentriq销售额加了一把火；包括联合贝伐单抗及化疗药物卡铂和紫杉醇治疗非磷NSCLC，一线治疗；联合卡铂和依托泊苷，广泛期小细胞肺癌，一线治疗；联合化疗。非鳞NSCLC，一线治疗。血友病新药Hemlibra，营收5.21亿瑞郎，同比+146%！Hemlibra是近20年来首个获FDA批准的用于治疗体内含有因子VIII抑制剂的A型血友病的新药，增长势态迅猛。

三、诺华同比增长11%

诺华 集团全球营收122.83亿美元，同比+11%。其中：

创新药物部（Innovative Medicines）：营收97.55亿美元，同比+11%。山德士（Sandoz，仿制药业务）：营收25.28亿美元，同比+9%，增长主要受COVID-19相关药物的长期采购影响。

营收增长主要由

心衰药物Entresto 5.69亿美元（+62% ）、 脊髓肌肉萎缩症药物Zolgensma 1.7亿美元、类风湿关节炎治疗药物Cosentyx 9.3亿美元（+19% ）、乳腺癌药物Kisqali 1.61亿美元（+82% ）和乳腺癌新药 Piqray 7400万美元等驱动；新冠疫情之下，与COVID-19相关药物的囤积采购，带来了至少4亿美元的额外收入，使得销售业绩增长约为9% 。

▲诺华 2020年Q1销售Top20的创新药物

创新药物部（Innovative Medicines）：营收97.55亿美元，同比+11%。其中制药业务+14%，主要是由Cosentyx（+18%）、Entresto（+59%）、Zolgensma增长驱动；肿瘤学业务同比+12%，主要是由免疫药物Promacta/Revolade（+33%）、Kisqali（+82%）驱动。

美国：营收35亿美元，同比+18%，强劲增长由Cosentyx，Entresto 、过敏性哮喘药物Xolair、Zolgensma推动的；欧洲：营收34亿美元，同比+9%，得益于Entresto、Jakavi、Tafinlar + Mekinist、Kisqali和Ilaris；日本：营收6亿美元，同比+10%；新兴市场：营收23亿美元，同比增长+8%。其中中国市场增长两位数，主要由Entresto、Cosentyx推动。

诺华在2020Q1，将20.60亿美元的资金投入到研发中，同比-10%。从去年的超200个临床项目，精简到166个临床项目。

▲诺华近几年年的研发规划

四、默沙东：K药继续高歌猛进，同比增长45%

默沙东今年Q1季度的营收为120.57亿美元，同比增长11%。其中，制药业务营收106.55亿美元，同比增长11%；动物保健业务营收12.14亿美元，同比增长18%。而最受大家瞩目的K药的销售额依然在高歌猛进，增长了45%达32.84亿美元，这反映出了K药在非小细胞肺癌（NSCLC）领域的强市场渗透力，当然，如肾癌、黑色素瘤等其他适应症也是其拓展市场的一大助力。目前，K药在全球范围内有多达1200项临床研究，探索多种癌症的治疗。

图：默沙东各业务板块营收情况

除了K药外，其九合一HPV疫苗Gardasil 9也表现出了良好的增长势头，销售额达10.97亿美元，同比增长31%。另外，受COVID-19大流行的影响，其多价肺炎球菌疫苗Pneumovax 23在美国及欧洲的需求有所增长，该药销售额增长39%至2.56亿美元。而麻疹水痘腮腺炎疫苗Varivax的销售收入则下降了12%。此前，默沙东就预计Varivax在2020年全年的销售额将低于去年，部分原因是拉美市场政府招标时间安排以及美国麻疹暴发减少。

来源：默沙东财报，中康产业资本研究中心

五、辉瑞：受仿制药冲击影响，营收下滑8%

辉瑞今年Q1季度的营收为120.28亿美元，同比下降8%。其中，生物制药业务营收100.07亿美元，同比增长11%；普强业务营收20.22亿美元，同比下降37%；而消费者保健业务从今年开始已经不计入总营收之内。

图表1：辉瑞2020Q1营收情况

来源：辉瑞财报

生物制药部分主要由Eliquis、Vyndaqel/Vyndamax、Ibrance和Inlyta推动。Eliquis销售额为13亿美元，同比增长29%，这主要是由于非瓣膜性心房颤动用药及口服抗凝剂市场份额的增加所致。另外，该药在新兴市场及美国市场的增长尤为强劲，增速分别达44%及34%。Vyndaqel/Vyndamax的销售额则从2019Q1的0.41亿美元增长到了2.31亿美元。一方面，在去年5月，该药获FDA批准用于治疗成人心肌病或遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性（ATTR-CM）心肌病后迅速放量；另一方面，该药于去年3月在日本更新了ATTR-CM指标，促使国际市场业务增长156%。Ibrance和Inlyta的销售额分别为12.48亿美元及1.69亿美元，适应症的拓展使这两种药的市场规模均进一步扩大。

与生物制药业务的增长相反，受Lyrica在美国的仿制药竞争以及Lipitor和Norvasc在中国市场业绩下滑（主要受集采影响）等因素影响，普强业绩下滑厉害。其中，Lyrica的销售额从11.86亿美元下降到了3.57亿美元，同比下降达70%，是降幅最大的药物。

图：辉瑞2020Q1季度主要药品销售情况（亿美元）

来源：辉瑞财报，中康产业资本研究中心

在临床试验方面，受全球疫情影响，辉瑞已经于3月下旬暂停了某些正在进行的全球介入临床研究试验的招募部分，并推迟了大多数新研究的启动工作。而在4月下旬，辉瑞又着手恢复部分临床试验工作，在当地政府或卫生局允许的情况下，重新开启招募工作以及新的临床研究，当然，部分临床试验还是有可能会推迟完成。

六、GSK公布了2020年Q1财报，同比增长19%

GSK公布了2020年Q1财报：营收90.9亿英镑（113.26亿美元），同比+19%，主要是由于新冠疫情带来的COVID-19相关的药物需求增加，以及居民囤货促进Q1药物销售增长，其中：

处方药业务营收43.96亿英镑（54.77亿美元），同比+6%；疫苗业务营收18.05亿英镑（22.49亿美元），同比+19%，消费者健康营收28.63亿英镑（35.67亿美元），同比+44%，很大程度上是由于与辉瑞消费者健康业务组合带来的增长！

2020年Q1，GSK营收90.9亿英镑（113.26亿美元），同比+19%。

主要受呼吸领域药物Trelegy（+＞100%）、Nucala （+38%）、艾滋病药物Juluca、Dovato，以及疫苗药物Shingrix （+81%）的强劲推动。

▲GSK 2020年Q1整体营收数据

具体营收分析

▲GSK 2020年Q1处方药业务营收数据

处方药：营收43.96亿英镑，同比+6%。主要由于

新冠疫情之下，欧洲和美国对与COVID-19相关的药物要求需求增加，以及居民囤货促进Q1药物销售增长；呼吸领域Trelegy 1.93亿英镑（+＞100%）、Nucala 2.1亿英镑（+38%）的增长，使得呼吸业务营收8.71亿英镑，同比+38%；艾滋病领域销售达到12.07亿英镑，同比+8%，主要由于Juluca、Dovato推动；

区域来看，

美国：营收17.58亿英镑，同比+4%；欧洲：营收11.42亿英镑，同比+14%；国际区：营收14.96亿英镑，同比+2%。

▲GSK 2020年Q1疫苗业务营收数据

疫苗：营收18.05亿英镑，同比+19%。主要受Shingrix 6.41亿英镑（+81%）销售额增长推动、Meningitix 2.25亿英镑（+8%）和Influenza 0.21亿英镑（+40%）也有所增长。

区域来看：

美国：营收10.13亿英镑，同比+30%欧洲：营收3.48亿英镑，同比+3%国际区：营收4.44亿英镑，同比+

▲GSK 2020年Q1消费者健康业务营收数据

消费者健康：营收28.63亿英镑，同比+44%，很大程度上是由于与辉瑞消费者健康业务组合带来的增长！

区域来看：

美国：营收9.69亿英镑，同比+98%欧洲：营收7.46亿英镑，同比+25%国际区：营收11.47亿英镑，同比+28%

2020年Q1，GSK研发支出11.87亿英镑（14.79亿美元），同比+18%，占营收的13%。

Emma Walmsley介绍，“2020年GSK将推出5款新产品，覆盖癌症、艾滋病毒和肾脏疾病等，以及现有药物扩大适应证，即一线卵巢癌药物Zejula和哮喘用药Trelegy。”

发布Q1财报后，GSK中国通知，自2020年5月1日起，呼吸业务部架构调整：

创新产品事业部和经典产品事业部合并；中国区呼吸团队划分成南、北两个区域管理中心。现创新产品全国业务负责人李国峰负责北中国区呼吸业务，现经典产品全国业务负责人林子明负责南中国区呼吸业务。

在这种变动下，创新产品业务的全再乐（Trelegy）并入经典产品业务舒利迭（Seretide）的销售团队，进行协同学术推广，而去年年底刚进入新版国家医保目录的欧乐欣（Anoro），则成立专职销售团队推广。

GSK此举是为了巩固GSK在呼吸、疫苗和特药核心治疗领域的领导地位。实现2030年在华销售30亿英镑，成为中国排名第一的跨国药企的目标。

回过头来看，GSK拆分创新产品、经典产品事业部仅过去1年，就合并2次！

第一次拆分：

2019年5月，GSK 中国进行架构大调整：

对处方药三大业务部进行重组，将呼吸业务部新老产品分开，并与CNS、肝炎、特药业务部产品进行重新整合，新成立创新产品业务部、经典产品业务部。创新产品业务部：任命陈思渊负责，包括呼吸产品全再乐（Trelegy）、欧乐欣（Anoro），同时中枢神经产品组合以及 HIV 业务。

▲原GSK中国副总裁、呼吸和HIV业务部陈思渊陈思渊

*陈思渊2015年加入GSK，担任GSK控股的 ViiV Healthcare 公司副总裁、亚太区商业负责人。2019年 11 月 18 日，GSK 中国又宣布，GSK 中国副总裁、呼吸和 HIV 业务部陈思渊将离职，最后工作日为 11 月 30 日。2019年12月2日，陈思渊加 BMS，就任BMS中国大陆及香港地区总经理。

经典产品事业部：任命朱宁负责，包括呼吸产品舒利迭（Seretide）、待上市的万瑞舒（Relvar），以及肝炎产品组合，随着舒利迭市场的缩减，推广重心会转向万瑞舒。

一月后，朱宁离任，加入礼来中国跨生化产品事业部，担任特药产品事业部副总裁。

▲原GSK经典产品事业部负责人朱宁

*2019年4月1日，礼来任命朱宁担任礼来中国跨生化产品事业部副总裁，负责这个事业部的所有产品线，直接汇报给礼来中国总裁兼总经理季礼文。

第二次拆分：

朱宁的离职后，GSK 经典产品业务部又划归陈思渊，创新产品业务部与经典产品事业部合并为呼吸和HIV业务部。

不过，随着陈思渊的2019年11月30日的离职，新成立的呼吸和HIV业务部再拆分：

呼吸业务暂由 GSK 中国总经理 Fabio Landazabal 主持市场工作，销售工作则暂由现特药和 CNS 业务部负责人忻晨芸负责。HIV 业务任命现肝炎业务部负责人孙蕾担接管并任抗感染业务部负责人，自 12 月 1 日生效。

1月9日，GSK 中国宣布处方药和疫苗领域重大架构调整和人事变动，现任 GSK 高级副总裁、新兴市场和中国总经理 Fabio Landazabal 调任意大利总经理，原GSK 副总裁、中国疫苗及大湾区总经理齐欣接任中国区总经理。

这也是GSK 中国迎来的首位本土掌门人！

▲现任GSK中国区总经理齐欣

*齐欣2004 年加入 GSK 中国担任疫苗业务市场总监。2017年3月，被任命为GSK中国香港和澳门地区总经理。2019年 4 月 8 日起晋升为副总裁及中国区疫苗总经理，接替章英伟职务，同时领导中国香港及澳门处方药和疫苗业务。

2月3日，GSK宣布：GSK副总裁、中国处方药研发和医学事务部负责人贺李镜决定离职，由新兴市场医学事务部负责人 Abdelkader El Hasnaoui 暂时代理中国处方药研发和医学事务部负责人一职。

3月20日，GSK中国宣布多项领导团队人事任命，包括业务团队和支持部门，并调整了组织架构！

原忻晨芸领导的特药和 CNS 业务部将聚焦于特药领域，成立特药业务部，仍由忻晨芸负责，主要产品新可来、倍力腾、凡瑞克等。而 CNS 产品、肝炎和 HIV 业务，都将被整合进新成立的核心处方药和 HIV 业务部，主要有乙肝产品韦瑞德和一些中枢神经产品，新负责人为原GSK中国副总裁、新兴市场企业传播及政府事务负责人徐丁。现抗感染业务部负责人孙蕾被任命为疫苗业务负责人，主要负责重组带状疱疹疫苗欣安立适的上市和推广，这个产品去年 5 月份已在国内获批。现 GSK 中国疫苗事业部业务运营总监栗颖被任命为商业卓越部负责人，现商业卓越部负责人张蓓被任命为大中华和洲际区域商务运营特别项目负责人，几个月后将调往新加坡。

5月1日，GSK研发部倍力腾、临床开发负责人籍纳新分别被任命为副总裁、处方药临床开发负责人，汇报给GSK全球医学部高级副总裁兼首席医学官 Sabine Luik，并将从英国调往中国工作。

七、礼来发布2020年第一季度财报同比增长15%

礼来发布2020年第一季度财报：在销量+22%的推动下，集团全球营收58.60亿美元，同比暴增15％，强势回归。

一方面，由于新冠疫情得扩散导致购买需求和患者处方药物数量得增加，礼来大部分产品在2020年Q1受到了有利影响，在全球范围内大约给礼来带来了2.5亿美元额外收入，其中单单美国区就有2亿美元。

另一方面，主要是受新兴药物强势推动：

糖尿病药物度拉糖肽（Trulicity）（+40%）、恩格列净（Jardiance）（+31%）、甘精胰岛素（Basaglar）（+21%）；银屑病药物Taltz（+76%）；类风湿性关节炎药物Olumiantt（+70%）；癌症药物Cyramza（+31%）、Verzenio（+72%）。

▲2020年Q1礼来财报

业务营收

▲礼来业务板块

▲礼来 2020Q1主要药物营收数据

驱动礼来业绩增长主要是由这8款药物：

2型糖尿病药物度拉糖肽（Trulicity）2014年9月上市，上市后一路狂飙，自赛诺菲糖尿病退出舞台后，在糖尿病领域能与礼来对招的只有诺和诺德。如今成为礼来手中“王牌”，业绩营收Top1，Q1营收12.29亿美元，同比+40%。2016年3月上市的斑块状银屑病药物Taltz营收4.44亿美元，同比+76%，不逊于诺华（Consetyx）和强生（IL-23抗体Tremfya）；2017年2月上市的类风湿性关节炎药物Olumiantt是继辉瑞的托法替布后第二款获批用于自身免疫疾病的JAK抑制剂，Q1营收1.40亿美元，同比+70%；2017年9月上市的乳腺癌药物Verzenio头顶辉瑞Ibrance和诺华Kisqali，Q1营收1.88亿美元，同比+72%；2014年4月上市的癌症药物Cyramza营收2.39亿美元，同比+31%；2014年5月上市的2型糖尿病药物恩格列净（Jardiance）营收2.68亿美元，同比+31%；2015年12月上市的糖尿病药物甘精胰岛素（Basaglar）营收3.04亿美元，同比+21%；2018年9月上市的偏头痛药物Emgality营收0.74亿美元，同比+421%。

可以看到，这8款产品，上市时间最长的也不过5年，可谓是礼来业绩增长新兴动力。

值得注意的是，礼来主要产品中有两款营收下滑，糖尿病成熟产品Humulin（优泌林）下滑5%，治疗骨质疏松Forteo（teriparatide，特立帕肽）下滑最明显（-13%），主要是受到仿制药竞争带来的影响。

尽管近年来跨国药企面临管线空虚的危机，礼来凭借着扎实的产品管线储备，加上近几年新药产出颇丰，对业绩的持续增长可以保持乐观。

目前礼来临床Ⅰ期27个、临床Ⅱ期10个、临床Ⅲ期15个、等待获批上市有9个。

▲礼来最新管线

礼来发布最新产品管线，其管线中的二代NTKR抑制剂LOXO-195、RET抑制剂LOXO-292、非共价BTK抑制剂LOXO-305都有望在未来带来惊喜，成为下一个炸弹。

新药（适应症）获批：

2020年1月，FDA批准礼来旗下Trijardy XR（恩格列净/利格列汀/盐酸二甲双胍缓释片）用于治疗2型糖尿病成人患者；2月，FDA肿瘤药物咨询委员会批准Cyramza（ramucirumab，雷莫芦单抗）联合厄洛替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

疫情动态：

据evaluate Vantage测算，由于新冠病毒全球大流行，将有315项研究延迟，涉及172104个受试者，涉及金额可能高达200亿美元。临床试验被大规模叫停，特别是一些新开展的以及处于早期阶段的临床试验，礼来也不例外，

礼来是首个宣布停止注册的大型医药公司 —— 推迟启动大多数新开展研究，暂停大多数正在进行的患者入组等工作，以确保患者安全并最大程度地减少对医疗系统的压力。其tirzepatide（预计2024年营收达16.19亿美元）临床试验受到了很大威胁。礼来同时表示，正试图通过改组自己的实验室，进行病毒诊断及新疗法的研究。

在新冠治疗领域，礼来也加速研发，

3月14日，礼来和AbCellera宣布合作，开发用于治疗和预防COVID-19的抗体疗法。

八、赛诺菲Q1：中国区下滑14%，全球反增6.9%

4月23日，赛诺菲发布2020Q1财报，净收入达到89.73亿欧元，同比增长6.9%，高于2019年全年4.8%的同比增幅。在疫情全球蔓延对药企业务经营普遍带来严重不利影响情况下，赛诺菲交出了一个漂亮的一季度业绩答卷，这主要是得益于免疫领域明星药物Dupixent（dupilumab）的强劲表现，销售收入7.76亿欧元，同比增长130%，丝毫未受疫情的影响。

从具体业务板块来看，Dupixent、Aubagio和一些罕见病药引领下的专科药业务实现收入27亿欧元，同比增长31.3%，抵消了成熟品种和初级护理业务的下滑。

赛诺菲主要产品2020Q1销售收入

虽然收入增幅高于2019年全年4.8%的增幅，但中国市场中受氯吡格雷及厄贝沙坦/厄贝沙坦氢氯噻嗪等专利过期产品大幅降价进入带量采购影响，第一季度赛诺菲中国整体收入为6.8亿欧元，下滑14.4%。

其中氯吡格雷在第一季度收入1.18亿欧元，厄贝沙坦/厄贝沙坦氢氯噻嗪收入0.68亿元，分别下滑53.5%和32.7%。另由于赛诺菲格列美脲没有参与第二轮带量采购报价，因此在其他几家国内生产企业的冲击下，第一季度中国收入0.33亿欧元，下滑13.2%。

自赛诺菲的氯吡格雷以每片2.54元在带量采购中杀出重围时，赛诺菲对于此种状况已经有所预判，2019年第三季度的电话会议中已经释放了这种信号。当时电话会议中就已经透露，在中国市场中赛诺菲的氯吡格雷和厄贝沙坦/厄贝沙坦氢氯噻嗪的产品销售额占到赛诺菲中国区总销售额的40%，而纳入带量采购后，2019年第四季度将会出现大约50%的下滑。

而2019年第四季度中国的销售额也印证了这种说法，财报显示，报告期内中国市场中氯吡格雷和厄贝沙坦/厄贝沙坦氢氯噻嗪业绩已经分别下滑了69.1%和40%。

在2019年的财报披露中，赛诺菲也承认了带量采购给全球利润率带来了压力。在年报的电话会上，中国和新兴市场事业部负责人Olivier Charmeil表示，2020年中国市场中，氯吡格雷和厄贝沙坦的销售额将会继续下滑50%。但是其同时也表示，由于赛诺菲氯吡格雷价格降幅较大获得了更大院内市场。而其预计今年下半年，赛诺菲氯吡格雷的亿元使用量将进一步稳定增长。

虽然遭受了几大王牌品种销售额下滑的冲击，但似乎不必为赛诺菲担心过多。目前赛诺菲正在加速中国市场的业务转型，发掘新的增长点。

据赛诺菲披露，其在中国的非带量采购业务（non-VBP portfolio）在2020Q1仍有14.9%的高速增长，除了来得时（甘精胰岛素）放量强劲之外，4月21日正式商业化上市的PCSK9单抗波立达（阿利西尤单抗）也将为其中国业务转型注入新的动力。

在过专利期产品面临大幅降价的同时，赛诺菲的创新药很快将在中国顶上。根据赛诺菲全球CEO贺恩霆博士接受媒体采访时表示，赛诺菲中国计划在2025年之前上市25个以上的新产品，2020年约有5-6款新药获批上市，涵盖免疫、罕见病、心血管及糖尿病等领域。这也就意味着在过专理期品种外，创新药将会帮助赛诺菲在其全球第二大市场——中国继续站稳脚跟。而其明星药物Dupixent也有望于2020年内在国内获批上市。

研发方面，赛诺菲在2020Q1的几项关键里程碑事件包括：1）网络会议公布了BTK抑制剂SAR442168用于多发性硬化症的II期概念性验证研究的详细数据。2）网络会议公布了Dupixent治疗6-11岁儿科特应性皮炎的III期积极结果。3）CD38单抗Sarclisa（isatuximab ）在3月2日被FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤，在3月底同时也获得了CHMP的肯定推荐。

九、阿斯利康2020Q1财报：中国区收入增长14%，奥希替尼单季度销售近10亿美元

4月29日，阿斯利康公布2020Q1业绩报告，营业收入63.54亿美元，同比增长16%。其中中国区收入14.16亿美元，同比增长14%，占到阿斯利康全球总收入的22.29%。

根据数据来看，包括中国在内的新兴市场在2019年就已经成为阿斯利康全球最大的业务板块，2020年Q1依然如此，达到22.73亿美元（+13%）。新上市药品的销售额增长了10.98亿美元。

几款药物销售额表现出色，三代EGFR抑制剂Tagrisso（奥希替尼），PARP抑制剂Lynparza（奥拉帕利）、PD-L1单抗Imfinzi（度伐利尤单抗）等销售表现都不俗。随着奥希替尼在2019年进入医保目录，在中国销量显著增加；而Imfinzi也在中国成功获批上市，成为我国首个获批上市的PD-L1单抗。这些都巩固了阿斯利康在中国地区的强劲增长。

另外，对于COVID-19疫情的影响，阿斯利康表示并未出现实质性的供应链的中断，中国地区快速复工复产，几乎没有造成任何的供给影响，但全球新冠疫情的蔓延造成的影响，可能还要等到半年报时期才能有所反馈。另外，阿斯利康正在开展达格列净治疗COVID-19患者的III期研究，评估其降低临床并发症和死亡风险。

十、拜耳集团2020年第一季度销售额128.45亿欧元

拜耳集团在2020年第一季度的销售额增长6.0%(经汇率与资产组合调整)，达到128.45亿欧元。不计特殊项目的息税折旧摊销前利润增长10.2%，达到43.91亿欧元，其中汇率带来的正面影响为4100万欧元。息税前利润增长40.4%，达到24.99亿欧元，部分原因是净特殊费用下降至6.39亿欧元(2019年第一季度：10.43亿欧元)。这些特殊费用主要与律师费、进行中的重组计划以及孟山都的整合有关。净收益增长20.0%，达到14.89亿欧元，而持续经营业务带来的每股核心收益增长9.9%，达到2.67欧元。

拜耳农业业务(作物科学事业部)销售额增长5.7%(经汇率与资产组合调整)，达到68.34亿欧元，所有地区均实现增长。息税折旧摊销前利润增长13.5%，达到26.11亿欧元。这一增长主要得益于因COVID-19的需求增加、所有地区的销量增长以及随着整合收购业务的进展所实现的成本协同效应。

处方药业务销售额增长3.9%(经汇率与资产组合调整)，达到45.46亿欧元。息税折旧摊销前利润增长7.3%，达15.94亿欧元，主要得益于其业务的良好发展。

自我保健产品(健康消费品)的销售额增长了13.5%(经汇率与资产组合调整)，至13.98亿欧元。健康消费品事业部不计特别项目的息税折旧摊销前利润增长3.8%，至3.01亿欧元。

十一、吉利德

市值增长了14.5%，主要由于该公司的实验性抗病毒药物remdesivir（瑞德西韦）。同情用药在早期试验中显示出是患者发热和呼吸道症状恢复的数据，虽然这些数据没有对照组对比，但瑞德西韦仍倍受赞誉。4月初，吉利德首席执行官Daniel O'Day表示，公司已加快该药物的生产时间表，并提高了产量，以便在今年年底之前生产出100万件瑞德西韦。然而就在今天凌晨，英国金融时报出一份世界卫生组织意外公布的文件草案，瑞德西韦在中国的3期随机、对照临床试验失败了。受此消息影响，吉利德股价跌幅一度超过8%。5月，吉利德将公布在美国和欧洲的临床数据，该数据或将更加直接地影响吉利德今年第二季度的市值。

十二、百健

渤健第一季度的总营收为35.34亿美元，与去年同期相比增长1％。其中，多发性硬化症（MS）药物销售增长9％；脊髓性肌萎缩症（SMA）药物Spinraza销售增长了9％，达到5.65亿美元；生物类似药增长25％，达到2.19亿美元。但其他收入与去年同期相比下降了63％，主要是由于在2019年第一季度渤健将大部分血友病存货出售给Bioverativ公司。

渤健首席执行官Michel Vounatsos表示：“COVID-19大流行在世界范围内给个人和企业带来了极大的挑战，渤健更是亲身感受到了这场危机所带来的痛苦

辉瑞也加入到新型冠状病毒COVID-19疫苗的研发阵营辉瑞公司首席科学官Mikael Dolsten表示，正在与BioNTech进行合作，以利用其基于mRNA的药物开发平台开发COVID-19疫苗。

辉瑞的Vyndaqel首次在欧洲获批用于治疗淀粉样变心肌病ATTR-CM欧洲委员会（EC）已批准将辉瑞的Vyndaqel（tafamidis）用于患有野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）的成年人。

辉瑞罕见病创新药维达全在中国获批全球首个转甲状腺素蛋白稳定剂口服制剂维达全于2月5日获得中国国家药品监督管理局批准

辉瑞的美罗华仿制药RUXIENCE的营销申请，获得欧盟人用药物委员会的积极评价辉瑞公司宣布，其美罗华（利妥昔单抗）的潜在的生物仿制药RUXIENCE的营销授权申请，获得欧洲药品管理局（EMA）的人用药品管理委员会（CHMP）的积极意见。

辉瑞的CDK4/6抑制剂Ibrance，获英国NICE批准治疗乳腺癌辉瑞公司（Pfizer）宣布英国国家卫生与医疗研究院（NICE）批准其细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4 / 6）抑制剂Ibrance（palbociclib），用于接受过内分泌治疗、荷尔蒙受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌患者。

默克和辉瑞的抗PD-L1单抗Bavencio改善了局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的生存率：III期临床达到主要终点默克和辉瑞公司周一宣布，其PD-L1单抗新药Bavencio（avelumab）用于先前未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者一线维持治疗的III期研究在中期分析达到了其总体生存率（OS）的主要终点。两家公司指出，在这种情况下，抗PD-L1单抗是首个显着延长OS的免疫疗法。